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Contamos con una red de Servicios Farmacéuticos de 134 puntos de atención en 91 Municipios de 10 departamentos del territorio Nacional.
MISION: Somos un operador logistico farmaceutico que garantiza la oportunidad y calidad en la dispensación de medicamentos, con sentido humano, innovación y tecnología, logrando pacientes felices.
Nuestra Promesa: Contribuir al mejoramiento de la salud de la comunidad, al crecimiento conjunto con nuestros aliados estratégicos, clientes, socios, colaboradores y proveedores.
Con nuestros puntos de entrega brindamos una atención personalizada a cada uno de sus afiliados, implementando medidas que verifiquen el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento.
En el área de registro de información se realiza la tabulación de todas las fórmulas médicas mediante nuestro sistema de información que es nuestro principal valor agregado. Es por esto que nuestra empresa se adapta a las necesidades y requerimientos del cliente suministrando informes estadísticos.

Bienvenido

djGestar Pharma S.A.S. es un operador logístico farmacéutico que se encarga de la adquisición de productos e insumos farmacéuticos, almacenamiento, distribución y dispensación oportuna de los mismos al menor costo.

Linea Nacional 018000-934491

gestarpharma@gestarpharma.com.co

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MEDICAMENTOS FRAUDULENTOS, VENCIDOS Y ADULTERADOS



Se entiende por producto farmacéutico adulterado, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:

  • Cuando se le hubiere sustituido, sustraído o reemplazado los elementos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características.

  • Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los limites establecidos.

  • Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada.

  • Cuando no tiene registro sanitario.

  • Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original.

  • Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones.



Se entiende por producto farmacéutico fraudulento, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:

  • El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento.

  • El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.

  • El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado.

  • Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.

  • El que hubiere sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos.

  • El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado, sin serlo.





La identificación de los productos farmacéuticos adulterados y/o fraudulentos por parte del consumidor se puede hacer con una inspección de las condiciones del envase y el empaque, para ésto se analizan características cómo:

  • El envase y el empaque deben estar en perfectas condiciones y tener las leyendas legibles.

  • En caso que los envases tengan sellos de seguridad, estos deben estar intactos.

  • La información de la etiqueta debe aparecer en español en forma clara, es posible que tenga información en el idioma de origen del producto pero nunca tendrá toda la información en este idioma.

  • El empaque no debe estar húmedo.

  • Si antes ha consumido éste medicamento, verifique que el color, olor y sabor sean los habituales del producto farmacéutico que está acostumbrado a consumir.

  • En ocasiones los establecimientos farmacéuticos ofrecen promociones de algunos productos, pero debe verificar que el precio del mismo medicamento y del mismo laboratorio, no puede ser demasiado inferior de un establecimiento a otro.

  • Fíjese muy bien en cualquier característica que lo haga sospechar que el contenido ha sido manipulado.

     

De acuerdo a lo establecido en el Decreto 677 de 1995 en su artículo 72. El contenido o leyenda de las etiquetas, rótulos y empaques de los medicamentos requiere la aprobación del Invima, el cual deberá tener la siguiente información:



  • El nombre del principio activo.

  • Concentración del medicamento en gramos, miligramos, microgramos, unidades internacionales, miligramos/mililitro, microgramos/mililitro.

  • Forma farmacéutica de los medicamentos (Tableta, gotas, ungüentos, cápsula, crema, etc.)

  • Laboratorio fabricante o responsable de la comercialización con su respectiva ubicación.

  • Número de lote

  • Condiciones de almacenamiento

  • Registro sanitario otorgado por el INVIMA

  • Fecha de vencimiento, la cual nunca tendrá correcciones, tachones, enmendaduras ni señales de haber sido manipulada. La fecha de vencimiento de un producto nunca será mayor de 5 años desde su fecha de producción o fabricación.

  • Debe tener leyendas como: “Manténgase fuera del alcance de los niños”

  • Para algunos productos cosméticos no es indispensable que aparezca la fecha de vencimiento.

     





Recomendaciones para la destrucción de envases y empaques.

Actualmente la Secretaria de Salud promueve la destrucción segura de envases y empaques de productos farmacéuticos , especialmente medicamentos, enfocada a enseñar al expendedor en particular y a la comunidad en general sobre el hábito de destruir los envases y empaques de los productos farmacéuticos, una vez se haya consumido o utilizado el producto.

Se ha comprobado que la utilización de empaques y envases arrojados intactos a la basura es una práctica bastante difundida entre falsificadores inescrupulosos que utilizan dichos empaques para incorporarles todo tipo de sustancias y posteriormente venderla a incautos compradores.

Por esto, una vez utilizado el producto ya sea un medicamento o un cosmético es indispensable que el usuario:

  • Rompa las cajas que contengan el producto dejando ilegible el nombre del producto.

  • Destruya etiquetas de los productos que vienen en frascos, ya sea retirándolas del envase o rayándolas.

  • Inutilice frascos especialmente los plásticos agujereándolos.

  • Y en general destruyendo tanto envase como empaques de los productos farmacéuticos.



¿Que hacer si encuentra un producto alterado?

Aunque la calidad del medicamento solo puede determinarse mediante un análisis fisicoquímico, las quejas de la comunidad por observación de las características generales, permite que las autoridades dirijan sus acciones prioritarias hacia ciertos establecimientos. Si usted identifica un producto posiblemente alterado o fraudulento o si tiene dudas de la calidad del mismo no lo utilice y repórtelo inmediatamente al departamento de quejas y reclamos del invima. Comniquese a la linea nacional gratiuta o18000122220 o a linea anticorrupción 2948725.

En caso de duda en la autenticidad de un registro sanitario usted puede acceder a la base de datos del INVIMA (www.invima.gov.co).



¡Bajo ninguna circunstancia consuma medicamentos que ya hayan expirado!

Recuerde que si tiene dudas puede comunicarse a nuestra línea Nacional 018000-934491 o escribir al correoEsta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Área de Gestión Farmacéutica
Gestarpharma S.A.S
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